【正见新闻网2013年12月30日】
关于美国某些医院的大脑断层扫瞄辐射量比标准高出 8 倍之多的问题，美国食品及药物管理局 (FDA) 已经展开了一项调查。
已知所谓的电脑断层灌注扫描所释出的辐射量可比一般的电脑断层扫描还多。病患会先被注射一种碘溶液，然后以一连串的 X 光快速地扫瞄大脑中的血液流向。这种扫描方式大多都用来诊断中风，但是有时也会用来扫描胸腔以检查心脏的血流情况。
美国每年大约就有 150,000 次大脑断层扫瞄。
这个问题首先发生在 8 月的时候，洛杉矶的西德斯席奈医学中心意外地发现，院内有超过 200 名的病患在检测时受到比标准还高出 8 倍的辐射量。虽然 18 个月以前就已经有一些病患因此出现皮肤红肿及落发的现象，院方还是一直到最近才发现这个问题。
目前还不知道这在以后会造成什么影响，但是一定会增加患者罹患癌症及其它慢性疾病的风险。然而这个问题的潜伏期可长达十年之久，所以这个问题可能永远也不会牵扯到拙劣的断层扫描技术上头。
针对西德斯席奈医学中心的声明，FDA 对所有在洛杉矶提供电脑断层灌注扫描的机构展开了一项调查。几个月之后，FDA 发现光是西德斯席奈医学中心就有超过 50 项相关的案件，而且还有另外 2 家机构也有类似的缺失。
阿拉巴马也传出了同样的事件。59 岁的贝琪高特接受的辐射量甚至比西德斯席奈医学中心的病患还高。高特接受大脑断层灌注扫描只是为了检查是否有中风的疑虑，却在几个星期之后发现耳朵上方的头发全部掉光。
尽管出现问题的电脑断层扫瞄仪器，四家之中就有三家疑似是奇异牌的仪器，加州普维登斯圣约瑟夫医学中心出错的却是东芝牌的仪器。因此辐射过量的问题已经不全然是由机械故障所造成，但是仍然不能完全排除。
“知道发生问题的是哪家厂商及机构之后，其它问题就见怪不怪了。”FDA 医疗装置与放射卫生中心的代理主任，杰佛瑞舒朗表示。
舒朗表示 FDA 仍然在调查这些是设备还是人为的疏失。
其中有两家机构的问题是发生在仪器安装了新的程式之后。调查人员已知是一名奇异公司的技术人员重新设定了其中一家的仪器，但是却查不出是谁对另外一家的仪器动了手脚。
FDA 已经制定了新的方针以避免同样的情况再度发生。这些建议措施包括检查所有断层扫描仪器的程序，以及训练医院的技术人员在检查开始之前重复地检查辐射的用量。
“由于我们不知道问题会有多么严重，所以机构本身应该要自订合理的程序以重覆检视设定，并且谨慎地进行检验。”舒朗表示。
现在已经有数家医院采用了 FDA 的方针及实施自家审核的政策。