【正见新闻网2020年10月16日】
中共病毒疫情在全球肆虐超过10个月，迄今仍未有疫苗通过最后的验证。但中共媒体早前称，中国已有数十万人接种了疫苗。如今中方改称“消息不实”。西方专家担心，中共资讯不透明，可能会造成“灾难性的后果”。
中共病毒疫情持续蔓延之下，在全球范围内，科学家们正在紧张地开展疫苗的研发，而且已有几款疫苗进入临床第三阶段试验。但迄今为止，尚未有任何疫苗通过最后的科学验证。
然而在中国，尽管正式的研发尚未结束，已有数十万人接种了三款候选疫苗中的一种。
据中共新浪财经9月11日报导，国药集团中国生物负责人，日前就中共病毒灭活疫苗紧急使用，和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时声称，国药中国生物研制的两款灭活疫苗，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。
该负责人还称，其中打完疫苗之后，去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前也零感染。
各国专家们对中共的做法大感震惊：未经临床验证的疫苗可能会导致严重的副作用，接种者也可能错误地认为自己已拥有免疫力，从而放松警惕造成更大规模的传播。
35万人已接种中共研发的疫苗
9月份美联社援引中国国药集团一位高官的话称，国药正在开展两款疫苗的研发。仅这家企业就已在官方疫苗临床实验范畴之外，为35万人接种了疫苗。该企业还向武汉提供了20万剂疫苗，用于对该市医务人员的接种。
另一家企业科兴生物则为90%以上的员工及其家属接种了疫苗，涉及大约三千人。科兴生物总经理尹卫东说，该公司还为北京市政府提供了上万剂疫苗。他本人也在数月前就接种了疫苗。
《华尔街日报》引述两名中国准留学生的话说，他们在国药集团的网站上注册后接到通知，其中一名已接种疫苗的陈同学说，她接种前签署一份同意书，同意书有告知疫苗仍在临床试验阶段，可能导致头疼和手臂疼痛等副作用。
陈同学她还提交了英国大学的硕士研读入学通知书、签证复印件和航班资料等文件。
中共在疫苗研发上资讯不透明
中国在疫苗研发上资讯始终不够透明、又不依照一般国际通用规范，人们担心这些疫苗可能存在无法预估的风险。
但是目前国药集团官网查不到可注册接种疫苗的资讯，而微信上流传的登记网站，点击连结后显示“系统维护中、意向调查结束。”
更吊诡的是，中共官媒《健康时报》10月14日又援引国药集团未具名人员的话报导称，接种疫苗的“相关消息不实”。
查询中国国家药品监督管理局官网，也找不到关于中共病毒疫苗有几家厂商参与研发、到了哪个阶段、有多少志愿者参与实验、有没有人出现不良反应等资讯。
美国乔治城大学全球卫生法教授高斯登（Lawrence Gostin）透过邮件对自由亚洲电台说，“不遵守疫苗临床实验阶段所有该遵循的道德与规范标准，这可能会对人群造成灾难性的伤害，即使只是疫苗实验里出现微小的安全风险，都有可能会放大。”
高斯登说，中国国药集团优先提供留学生施打的报导如果属实，“要观察在海外的留学生出现可能的疫苗反应，就变得极为困难，无法迅速发现与修正可能出现的问题，对学生也可能会有严重不利的影响。”
美国哈佛大学公共卫生学院荣退教授李敦厚表示，一般来说，疫苗在研发阶段通常会让第一线医护人员参与自愿施打，一方面他们是新兴疾病的高危险群，再一方面是专业人员对可能的不良情况有较高敏感度。
李敦厚说，在中国资讯不公开透明的情况下，国药集团为何针对留学生施打，让人无法理解。这可能名义上不是临床实验，但实际上，就是临床实验。这可以说是一种观察研究，比较文明有法治的社会不会这样做。
美中两国做法大不同
自由亚洲报导说，应对大流行的紧急状态，美、中两国做法大不同。
按照美国疾病预防与控制中心（CDC）与食品药品管理局（FDA）的指引，任何疫苗研发，要经过从动物实验，到第二阶段的人体临床实验两个阶段。在临床实验阶段还要有三期不同人数的实验要求，第一期需要有20到100人，第二期要有上百人，第三期要求有逾十万的自愿参与者。
这一次中共病毒疫苗的临床实验，美国的国家过敏和传染病研究所（NIAID）为5家制药公司组织志愿者接受临床实验的统一网络登记，志愿者除必须年满18岁，网上还清楚告知，在临床实验阶段的疫苗“不保证零风险”。
同时表明志愿者在一至两年之间，会有10次以上的回诊需求，以帮助研究人员的后续研究与调查。
据称，目前，美国有三家在临床第三期的中共病毒疫苗因接种者出现不良反应，药厂已暂停实验，等待FDA进一步指示才能恢复。
（新唐人）